TEAMS 3.0 è il terzo di una serie di progetti finanziati dalla Commissione Europeane attraverso la Direzione Generale per la Protezione Civile e le Operazioni di Aiuto Umanitario (DG-ECHO).
Il progetto è finalizzato allo sviluppo delle capacità di ricerca nell'ambito dei dispositivi medico e delle tecnologie rigenerative.
Prevede lo scambio di docenti, ricercatori e dottorandi
Enti coinvolti:
Il progetto è finalizzato a sviluppare tecnologie in vitro e in silicio per applicare nel modo più appropriata ad ogni paziente le tecnologie per la rigenerazione dei tessuti ossei e cartilaginei e le protesi ortopediche
Enti coinvolti:
Il progetto VANGUARD mira a generare un pancreas bioartificiale vascolarizzato e immunoprotetto che può essere trapiantato in pazienti non immunosoppressi combinando strategie avanzate di ingegneria tissutale, come la generazione di organoidi 3D, la progettazione di idrogel, l'assemblaggio di organi bioartificiali e l'editing genetico mediante CRISPR-Cas9.
Questo approccio produrrà una terapia cellulare sotto forma di un prodotto medicinale per terapia avanzata (ATMP), che può migliorare significativamente il trattamento del diabete di tipo 1.
Le infezioni virali persistenti o latenti rappresentano un importante problema soprattutto nei soggetti con ridotta funzionalità del sistema immunitario dove molto facilmente si possono riattivare con conseguenze dannose per l’ospite.
I meccanismi che determinano la riattivazione di questi virus sono ancora poco chiari costituendo quindi una importante sfida per la ricerca scientifica.
Lo scopo del progetto, finanziato nell’ambito PRIN 2017, è quello di incrementare le nostre conoscenze sull'interazione tra virus e ospite in modo da poter determinare:
In Italia l’8,5% dei tumori è associato a infezioni virali; tra questi l’associazione più forte è stata stabilita con l’infezione da Papillomavirus umano (HPV) che contribuisce al 5% dei tumori a livello mondiale.
Gli HPV sono responsabili non solo di lesioni proliferative benigne della cute e delle mucose, ma anche di patologie maligne come tumori del distretto genitale e del distretto testa-collo, grazie alla loro capacità di indurre infezioni croniche e di stimolare la proliferazione cellulare.
La neurotossicità periferica indotta dalla chemioterapia (CIPN) è l'effetto collaterale dose-limitante di diversi farmaci antitumorali.
Poiché al momento non è disponibile alcuna cura, l'unica opzione per prevenire danni gravi e permanenti nei soggetti colpiti consiste nel ridurre o sospendere il trattamento chemioterapico.
L’emofilia A è una malattia genetica della coagulazione del sangue dovuta a mutazioni nel gene del Fattore (F) VIII. Ad oggi il trattamento consiste nella terapia sostitutiva con FVIII ricombinante o plasma-derivato, somministrati come profilassi o al bisogno.
I due maggiori limiti del trattamento sono il costo elevato e lo sviluppo di anticorpi neutralizzanti l'attività del FVIII in circa il 30% dei pazienti, i quali devono essere trattati con altri agenti coagulanti, con il conseguente aumento dei costi del trattamento.
Progetto in collaborazione con l'Università di Torino (Prof.P.D'Amelio è Responsabile dell'Unità UNITO).
Il Progetto è mirato alla valutazione del ruolo del sistema ICOS/ICOSL nella fragilità ossea e metabolica presente nell'anziano con Sindrome da Fragilità. Il sistema ICOS/ICOSL è stato in passato ampiamente studiato nell'ambito della risposta immunitaria, ma dati più recenti ottenuti dai proponenti dimostrano che è anche coinvolto nel metabolismo osseo.
Studio della fragilità metabolica in pazienti COVID 19/cancro.
Enti: Università Hunimed, Rozzano, Milano
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